Здравните власти на Европейския съюз определиха този вторник, че кръвните съсиреци трябва да се разглеждат като „много редки“ странични ефекти на ваксината Johnson & Johnson срещу коронавируса.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) посочи, че ползите от прилагането на ваксината продължават да надвишават рисковете. Този регулаторен орган призна „възможна връзка“ между лекарството от американската лаборатория и регистрираните случаи на образуване на кръвни съсиреци.
EMA заключи, че „към информацията за продукта трябва да се добави предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниско ниво на тромбоцити“. Това решение е особено важно, тъй като няколко европейски държави разчитат на това лекарство да ускори своите имунизационни кампании.
В САЩ ваксината на Джонсън и Джонсън чака повторно разрешаване, което може да бъде придружено от „ограничения“.
САЩ решиха да преустановят прилагането на тази ваксина в очакване на препоръки от здравните агенции. От понеделник в САЩ всички на възраст над 16 години имат достъп до ваксини.
